Acetyl chloride → 2-acetamido-N-(1-(3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethyl)pyrimidine-4-carboxamide
反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([NH:10][CH:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:19][CH2:20][C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:14]=2)[CH3:12])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[C:25](Cl)(=[O:27])[CH3:26]>>[C:25]([NH:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([NH:10][CH:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:19][CH2:20][C:21]([F:24])([F:22])[F:23])[CH:14]=2)[CH3:12])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1)(=[O:27])[CH3:26]参加物
3
実験手順
The title compound is prepared from 2-amino-N-(1-(3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethyl)pyrimidine-4-carboxamide (15 mg, 0.04 mmol, Step-1, single enantiomer) and acetyl chloride (10 mg, 0.13 mmol) according to the procedure similar to that described in Step-2 of Example 8.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-82e9aa5df29743018415d1b0b5f015fc
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_04
- 特許番号
- US09302991B2
反応ノート
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