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Potassium hydroxy sulfite → HCID 73296605、化合物

HRID 623760
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反応式

HRID 623760 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[C:11]([CH3:17])[C:10]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([Cl:24])=[CH:20][CH:19]=2)=[C:9]1[C:25]([N:27]1[CH2:32][CH2:31]S[CH2:29][CH2:28]1)=[O:26])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O[O:34][S:35]([O-:37])=O.[K+]>CO.O>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]([F:16])([F:14])[F:15])=[C:11]([CH3:17])[C:10]([C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21]([Cl:24])=[CH:22][CH:23]=2)=[C:9]1[C:25]([N:27]1[CH2:28][CH2:29][S:35](=[O:37])(=[O:34])[CH2:31][CH2:32]1)=[O:26])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 23707502Potassium hydroxy sulfiteHCID 86711840HCID 86711840、化合物

生成物 1

HCID 73296605HCID 73296605、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

To a suspension of (1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl)(thiomorpholino)methanone (162 mg, 0.34 mmol) in MeOH (4 mL) and H2O (1 mL) was added oxone (624 mg, 1.015 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was diluted with H2O and extracted with DCM (60 mL). The organic layer was washed with brine, dried (Na2SO4) and purified by flash column chromategraphy (silica, heptane/EtOAc, 4:1→3:2) to give SC-26 (66 mg, 38%) as a white solid.

後処理

  1. extractionextracted with DCM (60 mL)
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. custompurified by flash column chromategraphy (silica, heptane/EtOAc, 4:1→3:2)
  5. customto give SC-26 (66 mg, 38%) as a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-edd7dbbebc414c9faa6ed102477f8caa
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09302988B2

反応ノート

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