tert-butyl N-(3-bromopropyl)carbamate → N-(1-(3-Aminopropyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-(m-tolyl)oxazole-4-carboxamide
反応式
NCC[N:4]1[CH:8]=[C:7]([NH:9][C:10]([C:12]2[N:13]=[CH:14][O:15][C:16]=2[C:17]2[CH:18]=[C:19]([CH3:23])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)=[O:11])[CH:6]=[N:5]1.C([NH:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]Br)(OC(C)(C)C)=O>>[NH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][N:4]1[CH:8]=[C:7]([NH:9][C:10]([C:12]2[N:13]=[CH:14][O:15][C:16]=2[C:17]2[CH:18]=[C:19]([CH3:23])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)=[O:11])[CH:6]=[N:5]1参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized according to above mentioned procedure for N-(1-(2-aminoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-(m-tolyl)oxazole-4-carboxamide, using 3-(Boc-amino)propyl bromide. LC-MS conditions B: tR=0.56 min, [M+H]+=326.19.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7271011da4784a56b393c53247b0a465
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_04
- 特許番号
- US09303023B2
反応ノート
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