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Ethyl 2-(4-amino-2-chloro-5-ethynylphenoxy)-4-fluorobenzoate → Ethyl 2-(6-chloro-1h-indol-5-yloxy)-4-fluorobenzoate

HRID 624385
ノート
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反応式

HRID 624385 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:20]([C:21]#[CH:22])=[CH:19][C:5]([O:6][C:7]2[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[CH:14][C:8]=2[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[C:4]([Cl:23])[CH:3]=1>C(O)C.C(OCC)(=O)C>[Cl:23][C:4]1[CH:3]=[C:2]2[C:20]([CH:21]=[CH:22][NH:1]2)=[CH:19][C:5]=1[O:6][C:7]1[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[CH:14][C:8]=1[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 87316240Ethyl 2-(4-amino-2-chloro-5-ethynylphenoxy)-4-fluorobenzoate

生成物 1

HCID 67227741Ethyl 2-(6-chloro-1h-indol-5-yloxy)-4-fluorobenzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of EXAMPLE 242D (1.0 g) in ethanol (20 mL) was added NaAuCl4.2H2O (60 mg). The mixture was stirred at room temperature for 4 hours. The mixture was diluted with ethyl acetate (200 mL) and washed with water, brine and dried over Na2SO4. The mixture was filtered, and the solvent was evaporated and the residue was loaded on a column and eluted with 10% ethyl acetate in hexane to give the pure product.

後処理

  1. washwashed with water, brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. customthe solvent was evaporated
  5. washeluted with 10% ethyl acetate in hexane
  6. customto give the pure product

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8445bfd071d43e188e50fd28864e98a
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09303025B2

反応ノート

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