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Potassium Hydroxide → 9-Bromo-5,6-dihydrobenzo[F]imidazo[1,2-D][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid

HRID 624639
ノート
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反応式

HRID 624639 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]([CH2:18][CH2:19][OH:20])[CH:10]=[C:11]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])[N:12]=2)=[C:4](F)[CH:3]=1.[OH-].[K+].Cl.C[N+](CCCC)(CCCC)CCCC>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[C:8]3[N:9]([CH:10]=[C:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])[N:12]=3)[CH2:18][CH2:19][O:20][C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 567953Methyl tributylammonium hydrochlorideHCID 85472880Ethyl 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 582043519-Bromo-5,6-dihydrobenzo[F]imidazo[1,2-D][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid

実験手順

Ethyl 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate 27, potassium hydroxide and methyl tributylammonium hydrochloride were reacted at 65° C., cooled, and concentrated. The mixture was dissolved in ethanol and water to crystallize 28.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionThe mixture was dissolved in ethanol
  4. customwater to crystallize 28

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f7ef24dd44e4704aec6b0b15e466578
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09303043B2

反応ノート

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