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Chlorosuccinimide → 5-Chloro-N-methoxy-N-methyl-3-thiophenecarboxamide

HRID 626106
ノート
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反応式

HRID 626106 の反応式
[CH3:1][O:2][N:3]([CH3:11])[C:4]([C:6]1[CH:10]=[CH:9][S:8][CH:7]=1)=[O:5].[Cl:12]N1C(=O)CCC1=O>CC(O)=O>[Cl:12][C:9]1[S:8][CH:7]=[C:6]([C:4]([N:3]([O:2][CH3:1])[CH3:11])=[O:5])[CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 22489894N-methoxy-N-methylthiophene-3-carboxamide

生成物 1

HCID 876931115-Chloro-N-methoxy-N-methyl-3-thiophenecarboxamide収率 50.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

To a stirred solution of N-methoxy-N-methylthiophene-3-carboxamide (5.0 g, 1.0 eq, prepared from Example 12 step A) in 50 mL CH3COOH was added N-chlorosuccinimide (3.88 g, 1.0 eq). The mixture was then reflux at 120° C. for 4 h. After quenching with water, the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with brine, dried, concentrated, and purified by column chromatography to get 3.0 g desired product (40% yield).

後処理

  1. customAfter quenching with water
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with brine
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4771230c0664c0080f603dfa08806ab
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09309211B2

反応ノート

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