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Ethanethiol, 2-(methylamino)-, hydrochloride → HCID 72680490、化合物

HRID 626268
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反応式

HRID 626268 の反応式
[Cl:1][C:2]1[O:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]([CH2:27][CH3:28])=[C:12]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([OH:26])=[CH:22][CH:21]=3)[C:13]3[CH:14]=[N:15][C:16](Cl)=[CH:17][CH:18]=3)=[CH:7][C:5]=2[CH:6]=1.Cl.[CH3:30][NH:31][CH2:32][CH2:33][SH:34]>>[Cl:1][C:2]1[O:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]([CH2:27][CH3:28])=[C:12]([C:20]3[CH:21]=[CH:22][C:23]([OH:26])=[CH:24][CH:25]=3)[C:13]3[CH:14]=[N:15][C:16]([S:34][CH2:33][CH2:32][NH:31][CH3:30])=[CH:17][CH:18]=3)=[CH:7][C:5]=2[CH:6]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 214693Ethanethiol, 2-(methylamino)-, hydrochlorideHCID 121266728HCID 121266728、化合物

生成物 1

HCID 72680490HCID 72680490、化合物

実験手順

According to the same procedure as example 16, step C described, 4-(2-(2-chlorobenzofuran-5-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)but-1-enyl)phenol (70 mg, 1.0 eq) was reacted with 2-(methylamino)ethanethiol hydrochloride (217 mg, 10 eq) to give the desired product (Z/E=1/1). m/z=465[M+1]+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-e58124ed9e134ca88db72a02332a8152
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09309211B2

反応ノート

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