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(2S,5R)-tert-butyl 5-(N-(allyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-carbamoyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate → (2S,5R)-tert-butyl 5-(N-(allyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-4-carbamoyl-2-(hydroxymethyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

HRID 627145
ノート
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反応式

HRID 627145 の反応式
[CH2:1]([O:4][N:5]([C@H:18]1[CH2:23][N:22]([C:24]([O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])=[O:25])[C@H:21]([CH2:31][O:32][Si](C(C)(C)C)(C)C)[CH:20]=[C:19]1[C:40](=[O:42])[NH2:41])[S:6]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N+:15]([O-:17])=[O:16])(=[O:8])=[O:7])[CH:2]=[CH2:3].C(ON1C(=O)N2C[C@H]1C(C(N)=O)=C[C@H]2CO)C=C.C(ON1C(=O)N2C[C@H]1C(C(N)=O)=C[C@H]2CO[Si](C(C)(C)C)(C)C)C=C>>[CH2:1]([O:4][N:5]([C@H:18]1[CH2:23][N:22]([C:24]([O:26][C:27]([CH3:29])([CH3:30])[CH3:28])=[O:25])[C@H:21]([CH2:31][OH:32])[CH:20]=[C:19]1[C:40](=[O:42])[NH2:41])[S:6]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N+:15]([O-:17])=[O:16])(=[O:8])=[O:7])[CH:2]=[CH2:3]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 89852378(2S,5R)-tert-butyl 5-(N-(allyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-carbamoyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate2 回HCID 89852439(2S,5R)-6-(allyloxy)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-4-carboxamideHCID 89854131(2S,5R)-6-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-4-carboxamide

生成物 1

HCID 89852519
(2S,5R)-tert-butyl 5-(N-(allyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-4-carbamoyl-2-(hydroxymethyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
収率 67%

実験手順

The title compound (617 mg, 67%) was prepared from (2S,5R)-tert-butyl 5-(N-(allyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-carbamoyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate (Intermediate 110, 1.2 g, 1.80 mmol) using the same procedure to prepare Intermediate 109 from Intermediate 108.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5596f39bcd34bdbb9f931a8ff693efe
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09309245B2

反応ノート

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