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Hydrochloric Acid → 1-((1-Methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-1-oxopent-4-yn-2-aminium chloride

HRID 627577
ノート
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反応式

HRID 627577 の反応式
C(OC([NH:8][CH:9]([CH2:22][C:23]#[CH:24])[C:10]([NH:12][CH:13]([CH2:18][CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[O:11])=O)(C)(C)C.[ClH:25].O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[Cl-:25].[CH3:17][O:16][C:14](=[O:15])[CH:13]([NH:12][C:10](=[O:11])[CH:9]([NH3+:8])[CH2:22][C:23]#[CH:24])[CH2:18][CH:19]([CH3:21])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 90010236Methyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-ynamido)-4-methylpentanoate

生成物 1

HCID 900103681-((1-Methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-1-oxopent-4-yn-2-aminium chloride収率 96%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

A solution of compound 1 (10.55 g: 31 mmol) in DCM (100 mL) was treated with 4M HCl in dioxane (78 mL; 0.31 mol) and stirred at room temperature for 3 h while monitoring the disappearance of the starting material by TLC. The solvent was removed on the rotary evaporator and the residue was treated with ether and then concentrated to give 2 as an off white solid (8.3 g; 96% yield).

後処理

  1. customThe solvent was removed on the rotary evaporator
  2. additionthe residue was treated with ether
  3. concentrationconcentrated
  4. customto give 2 as an off white solid (8.3 g; 96% yield)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1254d62114c142c2a9d0b8dbb023b667
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09309284B2

反応ノート

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