反応式
[F:1][C:2]1[C:11]2[O:10][CH2:9][C:8]3[CH:12]=[C:13]([C:15]([OH:17])=O)[S:14][C:7]=3[C:6]=2[CH:5]=[C:4]([F:18])[CH:3]=1.[Cl:19][C:20]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:21]=1[NH:22][CH3:23]>>[Cl:19][C:20]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:21]=1[N:22]([CH3:23])[C:15]([C:13]1[S:14][C:7]2[C:6]3[CH:5]=[C:4]([F:18])[CH:3]=[C:2]([F:1])[C:11]=3[O:10][CH2:9][C:8]=2[CH:12]=1)=[O:17]参加物
3
実験手順
Following the procedure of Example 70 and General Procedure B, 142bp was prepared from 6,8-difluoro-4H-thieno[3,2-c]chromene-2-carboxylic acid and 2-chloro-N-methylaniline. MS: (ESI+)=392.1
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9a0767e830a24fea9d51da3f52f9edcb
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_04
- 特許番号
- US09309265B2
関連ノート
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