1-Octanesulfonyl chloride → (2R,4S)-2-Hydroxy-4-((S)-3-methoxy-2-((S)-3-methoxy-2-(2-methylthiazole-5-carboxamido)propanamido)propanamido)-2-methyl-3-oxo-5-phenylpentyl octane-1-sulfonate

HRID 628138

反応式

HRID 628138 の反応式
[CH2:1]([S:9](Cl)(=[O:11])=[O:10])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].[OH:13][C@:14]([CH3:50])([CH2:48][OH:49])[C:15](=[O:47])[C@@H:16]([NH:24][C:25](=[O:46])[C@@H:26]([NH:30][C:31](=[O:45])[C@@H:32]([NH:36][C:37]([C:39]1[S:43][C:42]([CH3:44])=[N:41][CH:40]=1)=[O:38])[CH2:33][O:34][CH3:35])[CH2:27][O:28][CH3:29])[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>>[CH2:1]([S:9]([O:49][CH2:48][C@:14]([OH:13])([CH3:50])[C:15](=[O:47])[C@@H:16]([NH:24][C:25](=[O:46])[C@@H:26]([NH:30][C:31](=[O:45])[C@@H:32]([NH:36][C:37]([C:39]1[S:43][C:42]([CH3:44])=[N:41][CH:40]=1)=[O:38])[CH2:33][O:34][CH3:35])[CH2:27][O:28][CH3:29])[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)(=[O:11])=[O:10])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]

参加物

3

実験手順

Prepared according to procedures described above, by reacting octanesulfonyl chloride with N—((S)-1-(((S)-1-(((2S,4R)-4,5-dihydroxy-4-methyl-3-oxo-1-phenylpentan-2-yl)amino)-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-2-methylthiazole-5-carboxamide. MS for C33H50N4O10S2 m/z: 727 (M+H)+.

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-3e0512c587a94c759c444cd5ca1fcc4f
出典データセット
uspto-grants-2016_04
特許番号
US09309283B2

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