反応式
[C:1]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH2:15])=[C:11]([NH2:16])[CH:10]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([NH2:7])=[C:3]([NH2:8])[CH:2]=1.[CH3:17][O:18][C:19]1[CH:26]=[CH:25][C:22]([CH:23]=O)=[CH:21][CH:20]=1>>[CH3:17][O:18][C:19]1[CH:26]=[CH:25][C:22]([C:23]2[NH:16][C:11]3[CH:10]=[C:9]([C:1]4[CH:2]=[C:3]([NH2:8])[C:4]([NH2:7])=[CH:5][CH:6]=4)[CH:14]=[CH:13][C:12]=3[N:15]=2)=[CH:21][CH:20]=1参加物
3
反応条件
- 温度
- 180 °C
実験手順
Prepared by Method 2, using a 1:1 ratio of biphenyl-3,3′,4,4′-tetraamine to 4-methoxybenzaldehyde, and heating to 180° C. for 10 min.
後処理
- customPrepared by Method 2
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-53a1bb8bdf2742ab9f0caf12a0b73210
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_04
- 特許番号
- US09314456B2
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