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Tert-Butyl nitrite → Methyl 5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate

HRID 630283
ノート
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反応式

HRID 630283 の反応式
N(OC(C)(C)C)=O.N[C:9]1[S:10][C:11]([CH3:18])=[C:12]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[N:13]=1>O1CCOCC1>[CH3:18][C:11]1[S:10][CH:9]=[N:13][C:12]=1[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10906Tert-Butyl nitriteHCID 1132801Methyl 2-amino-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 37818647Methyl 5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate収率 63%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of tert-butyl nitrite (24 mL, 202 mmol) in 1,4-dioxane (180 mL) was added a mixture of methyl 2-amino-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate (6.83 g, 40.0 mmol) in 1,4-dioxane (70 mL). The solution was stirred at 60° C. for 1 hour. After cooling to room temperature, the solvent was evaporated. The crude oil was purified by flash chromatography (0-20% EtOAc/hexanes), affording methyl 5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate (3.95 g, 63%). The product was used for the next step without any further purification.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. customthe solvent was evaporated
  3. customThe crude oil was purified by flash chromatography (0-20% EtOAc/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e1cde965b22496c81cf1973702c94f3
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09315521B2

反応ノート

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