Methanesulfonyl chloride → (2R,4S)-2-Hydroxy-4-((S)-3-methoxy-2-((S)-3-methoxy-2-(2-methylthiazole-5-carboxamido)propanamido)propanamido)-2-methyl-3-oxo-5-phenylpentyl methanesulfonate
反応式
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[OH:6][C@:7]([CH3:43])([CH2:41][OH:42])[C:8](=[O:40])[C@@H:9]([NH:17][C:18](=[O:39])[C@@H:19]([NH:23][C:24](=[O:38])[C@@H:25]([NH:29][C:30]([C:32]1[S:36][C:35]([CH3:37])=[N:34][CH:33]=1)=[O:31])[CH2:26][O:27][CH3:28])[CH2:20][O:21][CH3:22])[CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>>[CH3:1][S:2]([O:42][CH2:41][C@:7]([OH:6])([CH3:43])[C:8](=[O:40])[C@@H:9]([NH:17][C:18](=[O:39])[C@@H:19]([NH:23][C:24](=[O:38])[C@@H:25]([NH:29][C:30]([C:32]1[S:36][C:35]([CH3:37])=[N:34][CH:33]=1)=[O:31])[CH2:26][O:27][CH3:28])[CH2:20][O:21][CH3:22])[CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)(=[O:4])=[O:3]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
Prepared according to procedures described above, by reacting methanesulfonyl chloride with N—((S)-1-(((S)-1-(((2S,4R)-4,5-dihydroxy-4-methyl-3-oxo-1-phenylpentan-2-yl)amino)-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-2-methylthiazole-5-carboxamide. MS for C26H36N4O10S2 m/z: 629 (M+H)+.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f70cdfa77a7e41d58c5542cdf56c328e
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_04
- 特許番号
- US09315542B2
反応ノート
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