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Ammonia → HCID 86687003、化合物

HRID 630734
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反応式

HRID 630734 の反応式
FC(F)(F)S([O:6][Si:7]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])([CH:11]([CH3:13])[CH3:12])[CH:8]([CH3:10])[CH3:9])(=O)=O.[F:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]2[N:24]([C:26]([N:29]3[CH2:33][CH2:32][CH2:31][C@H:30]3[CH2:34]O)=[N:27][N:28]=2)[CH:25]=1.CCN(CC)CC.N>CO.C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[F:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]2[N:24]([C:26]([N:29]3[CH2:33][CH2:32][CH2:31][C@H:30]3[CH2:34][O:6][Si:7]([CH:8]([CH3:9])[CH3:10])([CH:11]([CH3:12])[CH3:13])[CH:14]([CH3:15])[CH3:16])=[N:27][N:28]=2)[CH:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 222AmmoniaHCID 8471TriethylamineHCID 2724529Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonateHCID 86687002HCID 86687002、化合物

生成物 1

HCID 86687003HCID 86687003、化合物収率 31.5%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒
HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate (327 mg, 1.06 mmol) was added to a solution of Intermediate 28a (210 mg, 0.89 mmol) and Et3N (135 mg, 1.33 mmol) in a DMF (3 mL) and the mixture stirred at RT for 1 h. The reaction mixture was applied to an SCX-2 cartridge (25 g) and washed with MeOH. The product was eluted with 2M NH3 in MeOH; concentration in vacuo gave a residue. FCC, using 0-10% [2M NH3 in MeOH] in DCM, gave the title compound (110 mg, 31%). LCMS (Method 1): Rt 4.45 min, m/z 393 [MH+].

後処理

  1. washwashed with MeOH
  2. washThe product was eluted with 2M NH3 in MeOH
  3. concentrationconcentration in vacuo
  4. customgave a residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-f02a437bce074b3c99b41cfaadc810c7
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09315503B2

反応ノート

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