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Phenylhydrazine hydrochloride → 3-(1-Methylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine

HRID 631671
ノート
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反応式

HRID 631671 の反応式
[CH3:1][CH:2]([CH3:8])[C:3](=O)[CH2:4][C:5]#[N:6].Cl.[C:10]1([NH:16][NH2:17])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>CCO>[CH:2]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH2:6])[N:16]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:17]=1)([CH3:8])[CH3:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 60962Phenylhydrazine hydrochlorideHCID 101299214-Methyl-3-oxopentanenitrile

生成物 1

HCID 27595063-(1-Methylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine収率 77.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

Using the procedure described in Example 308A Step 1, to a solution of 4-methyl-3-oxopentanenitrile (303 mg, 2.7 mmol) prepared as described in Example 122A Step 1, in anhydrous EtOH (6 ml) was added phenylhydrazine hydrochloride (473 mg, 3.3 mmol) and the reaction mixture was heated at 65° C. overnight. The residue was purified by silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate 2-50%) to afford 3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine (423 mg, 77%) as a solid. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.22 (d, J=6 Hz, 6H), 3.86 (brs, 2H), 5.35 (s, 1H), 7.21-7.49 (m, 5H); LC-MS (ESI) m/z 202 (M+H)+.

後処理

  1. customprepared
  2. customThe residue was purified by silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate 2-50%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5722ec518be944faa81a0fe855110c4e
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09320739B2

反応ノート

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