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Cesium carbonate → HCID 71087516、化合物

HRID 632123
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反応式

HRID 632123 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:10](C)=[CH:9][C:8]([CH:12]2[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13]2)=[C:7](Br)[N:6]=1)=[O:4].[Cl:18][C:19]1[CH:20]=[C:21](B(O)O)[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C.C1(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)C=CC=CC=1.[C-]1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=C1.[Fe+2].C(Cl)Cl.[Pd](Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:12]2[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13]2)=[C:7]([C:23]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([Cl:18])[CH:24]=2)[N:6]=1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 2734323(3-Chlorophenyl)boronic acidHCID 86674761HCID 86674761、化合物

生成物 1

HCID 71087516HCID 71087516、化合物収率 363.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418807HCID 178418807、化合物触媒HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

A solution of methyl 6-bromo-5-(tetrahydrofuran-3-yl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester (0.185 g, 0.65 mmol), 3-chlorophenylboronic acid (CAN 63503-60-6, 0.15 g, 0.96 mmol), 1,1′-bis(diphenylphosphino)-ferrocene-palladium(II) dichloride methylene chloride complex (CAN 95464-05-4, 20 mg) and cesium carbonate (CAN 534-17-8, 0.63 g, 2 mmol) in DMF (10 mL) was stirred overnight at 80° C. under a nitrogen atmosphere. After filtration, the reaction mixture was poured into water (20 mL) and washed with ethyl acetate (2×20 mL). The organic layer was concentrated in vacuo to provide the title compound (0.75 g, 73%) as black oil which was used in the next step without further purification; MS (EI): m/e=318.1 [M+H]+.

後処理

  1. filtrationAfter filtration
  2. additionthe reaction mixture was poured into water (20 mL)
  3. washwashed with ethyl acetate (2×20 mL)
  4. concentrationThe organic layer was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-50f4195ffa9b4738b14443b108653c56
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09321727B2

反応ノート

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