Leucinamide → 5-Chloro-6-(3-chloro-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid ((S)-1-carbamoyl-3-methyl-butyl)-amide

HRID 632129

反応式

HRID 632129 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:15]([OH:17])=O)=[N:6][C:7]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([Cl:14])[CH:9]=1.[NH2:18][C@@H:19]([CH2:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[C:20]([NH2:22])=[O:21]>>[C:20]([C@@H:19]([NH:18][C:15]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([Cl:14])[CH:9]=2)[N:6]=1)=[O:17])[CH2:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])(=[O:21])[NH2:22]

参加物

3

反応物 2

HCID 69640LeucinamideHCID 710876195-Chloro-6-(3-chloro-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 711055955-Chloro-6-(3-chloro-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid ((S)-1-carbamoyl-3-methyl-butyl)-amide

実験手順

The title compound was synthesized in analogy to Example 1, using 5-chloro-6-(3-chloro-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid (Example 58 c) and (2S)-2-amino-4-methyl-pentanamide (CAN 687-51-4) as starting materials, MS (EI): m/e=380.0 [M+H]+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-250df4877f184760b35d6bce5e9fe052
出典データセット
uspto-grants-2016_04
特許番号
US09321727B2

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