反応式
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[N:11]=[C:10]([C:12]([OH:14])=O)[CH:9]=[CH:8][C:7]=2[N:15]2[CH2:19][CH2:18][C:17]([F:21])([F:20])[CH2:16]2)[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:22][C@@H:23]([CH2:27][CH:28]1[CH2:30][CH2:29]1)[C:24]([NH2:26])=[O:25]>>[C:24]([C@@H:23]([NH:22][C:12]([C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:15]2[CH2:19][CH2:18][C:17]([F:21])([F:20])[CH2:16]2)=[C:6]([O:5][CH2:4][CH:1]2[CH2:2][CH2:3]2)[N:11]=1)=[O:14])[CH2:27][CH:28]1[CH2:30][CH2:29]1)(=[O:25])[NH2:26]参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized in analogy to Example 1, using 6-cyclopropylmethoxy-5-(3,3-difluoro-pyrrolidin-1-yl)-pyridine-2-carboxylic acid (Example 78 b) and (S)-2-amino-3-cyclopropyl-propionamide (CAN 156077-93-9) as starting materials, MS (EI): m/e=409.3 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8336e36866114b9ca879cc56b994e0cd
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_04
- 特許番号
- US09321727B2
関連ノート
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