反応式
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[N:11]=[C:10]([C:12]([OH:14])=O)[CH:9]=[CH:8][C:7]=2[C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:19][C@@H:20]([CH2:24][CH:25]1[CH2:27][CH2:26]1)[C:21]([NH2:23])=[O:22]>>[C:21]([C@@H:20]([NH:19][C:12]([C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[C:6]([O:5][CH2:4][CH:1]2[CH2:2][CH2:3]2)[N:11]=1)=[O:14])[CH2:24][CH:25]1[CH2:27][CH2:26]1)(=[O:22])[NH2:23]参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized in analogy to Example 1, using 6-cyclopropylmethoxy-5-trifluoromethyl-pyridine-2-carboxylic acid and (S)-2-amino-3-cyclopropyl-propionamide (CAN 156077-93-9) as starting materials, MS (EI): m/e=372.1 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-02344057ab6a42f38764689e216a94df
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_04
- 特許番号
- US09321727B2
関連ノート
読み込み中…