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Formamide → 6-Methoxy-7-nitroquinazolin-4(3H)-one

HRID 634741
ノート
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反応式

HRID 634741 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:8]([O:14][CH3:15])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[CH:16]([NH2:18])=O>O>[CH3:15][O:14][C:8]1[CH:7]=[C:3]2[C:2](=[CH:10][C:9]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12])[N:1]=[CH:16][NH:18][C:4]2=[O:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 713FormamideHCID 212602732-Amino-4-nitro-5-methoxybenzoic Acid

生成物 1

HCID 1354520046-Methoxy-7-nitroquinazolin-4(3H)-one収率 67%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of 2-amino-5-methoxy-4-nitrobenzoic acid (1 6.6 g, 78 mmol) in formamide (250 ml) was heated at reflux for 4.5 hours. The reaction mixture was cooled to 0° C., diluted with water and the resulting precipitate collected by filtration, washed with water and dried under vacuum to give 6-methoxy-7-nitro-3,4-dihydroquinazolin-4-one ( 11.56 g, 67%).

後処理

  1. temperatureat reflux for 4.5 hours
  2. filtrationthe resulting precipitate collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed43d6a74e77410e8317dfed80d62c92
出典データセット
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06184225B2

反応ノート

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