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Phosphorus pentachloride → 4-(4-Chlorosulfonylmethyl-benzyl)-nitrobenzene

HRID 634815
ノート
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反応式

HRID 634815 の反応式
[Na+].[N+:2]([C:5]1[CH:22]=[CH:21][C:8]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][S:17]([O-])(=[O:19])=[O:18])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:7][CH:6]=1)([O-:4])=[O:3].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:24]>O>[Cl:24][S:17]([CH2:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][C:8]2[CH:21]=[CH:22][C:5]([N+:2]([O-:4])=[O:3])=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:11][CH:12]=1)(=[O:19])=[O:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 877141104-(4-Nitrobenzyl)-phenylmethanesulfonic acid sodium salt

生成物 1

HCID 218768184-(4-Chlorosulfonylmethyl-benzyl)-nitrobenzene収率 27.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

4-(4-Nitrobenzyl)-phenylmethanesulfonic acid sodium salt (2.29 g) was combined with phosphorus pentachloride (1.45 g). The mixture was heated to 90° C. for 5 minutes, poured into water, and extracted with dichloromethane (3x 20 mL). Solvents were evaporated to give 4-(4-chlorosulfonylmethylbenzyl)-nitrobenzene as an impure yellow solid (0.63 g). This product was used directly in the next step.

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane (3x 20 mL)
  2. customSolvents were evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a95273336f964c25b288bb5000e41c12
出典データセット
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06184242B2

反応ノート

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