ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethylenethiourea → 1-[1-(3,4-Dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-(2-imidazolin-2-ylthio)ethanone hydrobromide

HRID 635338
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 635338 の反応式
[NH:1]1[CH2:5][CH2:4][NH:3][C:2]1=[S:6].[Br:7][CH2:8][C:9]([C:11]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[C:17]([Cl:22])[CH:16]=2)[CH2:14][CH2:13][CH2:12]1)=[O:10]>CC(C)=O>[BrH:7].[Cl:22][C:17]1[CH:16]=[C:15]([C:11]2([C:9](=[O:10])[CH2:8][S:6][C:2]3[NH:1][CH2:5][CH2:4][N:3]=3)[CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[Cl:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723650EthylenethioureaHCID 212584722-Bromo-1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]ethan-1-one

生成物 1

HCID 212585071-[1-(3,4-Dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-(2-imidazolin-2-ylthio)ethanone hydrobromide収率 87.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒2 回

実験手順

A solution of imidazolidine-2-thione (4.5 g) in acetone (750 ml ) was added to a solution of 2-bromo-1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]ethanone (15 g) in acetone (125 ml), then the stirred mixture was heated under reflux for 10 minutes, and allowed to cool to ambient temperature. The resulting solid was collected by filtration, washed with ethanol (50 ml) and dried in vacuo at 60° C. for 4 hours to give 1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-(2-imidazolin-2-ylthio)ethanone hydrobromide as a white solid (16.3 g), m.p. 156-158° C.

後処理

  1. temperaturethe stirred mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 10 minutes
  3. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  4. washwashed with ethanol (50 ml)
  5. customdried in vacuo at 60° C. for 4 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-74e0418616e94647b676dce864778aaf
出典データセット
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06187802B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート