反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6](F)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][C:10]([NH2:12])=O.[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[CH2:21][C:22]([NH2:24])=[O:23]>>[C:9]1([C@H:21]2[C@H:21]([C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:18]([Cl:20])=[CH:19][C:14]=3[Cl:13])[C:22](=[O:23])[NH:24][C:22]2=[O:23])[C:3]2=[C:4]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:2]2)[CH2:19][CH2:14][CH2:15][N:12]3[CH:10]=1参加物
3
実験手順
(±)-Trans-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1yl)-4-(2,4-dichlorophenyl) pyrrolidine-2,5-dione was prepared according to Example 40 replacing 2-chloro-4-fluorophenylacetamide with 2,4-dichlorophenylacetamide. Yield 20.9 mg, 5.2%. 1H NMR (DMSO-d6) 400 MHz δ: 11.65 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.51 (d, 1H, J=8.0 Hz), 7.43 (d, 1H, J=8.0 Hz), 7.34 (s, 1H), 7.12 (m, 1H), 6.87 (m, 2H), 4.65 (d, 1H, J=7.6 Hz), 4.55 (d, 1H, J=7.6 Hz), 4.10 (t, 2H, J=6.0 Hz), 2.90 (t, 2H, J=6.0), 2.12 (t, 2H, J=6.0 Hz).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3318ec474aa2455a8754ff3c1e57c7e3
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09447088B2
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