ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 5-bromo-6-chloro-2-(1H-indazol-1-yl)-N-(prop-2-ynyl)pyrimidine-4-amine

HRID 63608
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 63608 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([NH:12][CH2:13][C:14]#[CH:15])=[N:4][C:5](S(C)=O)=[N:6][C:7]=1[Cl:8].[NH:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH:18]=[N:17]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].O>CS(C)=O>[Br:1][C:2]1[C:3]([NH:12][CH2:13][C:14]#[CH:15])=[N:4][C:5]([N:16]2[C:24]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)[CH:18]=[N:17]2)=[N:6][C:7]=1[Cl:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 92211H-IndazoleHCID 10796Cesium carbonateHCID 903037735-bromo-6-chloro-2-(methylsulfinyl)-N-(prop-2-ynyl)pyrimidine-4-amine2 回

生成物 1

HCID 903037695-bromo-6-chloro-2-(1H-indazol-1-yl)-N-(prop-2-ynyl)pyrimidine-4-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
溶媒

実験手順

To a suspension of 0.5 g (1.62 mmol) of 5-bromo-6-chloro-2-(methylsulfinyl)-N-(prop-2-ynyl)pyrimidine-4-amine (intermediate 31) in 2 ml of DMSO, 0.19 g (1.62 mmol) indazole and 0.32 g of cesium carbonate were added. The slightly yellow solution was stirred at room temperature for 20 minutes. The reaction mixture was poured onto 10 ml of cold water. The resulting precipitate was filtered, washed with cold water and dried. The desired product was obtained as a white solid 0.31 g (52.8%).

後処理

  1. additionwere added
  2. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  3. washwashed with cold water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-72ce7ae0ea644282b459e72d34d41508
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09447095B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート