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Hydrochloric Acid → 2-Methoxy-5-methYlsulfinylbenzoic acid

HRID 637127
ノート
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反応式

HRID 637127 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([S:13]([CH3:15])=[O:14])=[CH:9][C:4]=1[C:5]([O:7]C)=[O:6].[OH-].[K+].Cl>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([S:13]([CH3:15])=[O:14])=[CH:9][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 18464431Methyl 2-methoxy-5-methylsulfinylbenzoate

生成物 1

HCID 184645372-Methoxy-5-methYlsulfinylbenzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Combine methyl 2-methoxy-5-methylsulfinylbenzoate (2.37 g, 12.0 mmol) and a 1 M aqueous solution of potassium hydroxide (13 mL, 13 mmol). Heat to reflux. After 2 hours, cool to ambient temperature and adjust the pH to about 2 using a 1 M aqueous hydrochloric acid (14.5 mL, 14.5 mmol). Evaporate in vacuo to give a solid. Combine the solid and dichloromethane and stir. Decant the solvent and add more dichloromethane. Again decant and combine with the first decantate, dry over Na2SO4, filter, and evaporate in vacuo to to give the -title compound: mp; 114-116° C.

後処理

  1. temperatureHeat to reflux
  2. customEvaporate in vacuo
  3. customto give a solid
  4. customDecant the solvent
  5. additionadd more dichloromethane
  6. customAgain decant
  7. dry with materialdry over Na2SO4
  8. filtrationfilter
  9. customevaporate in vacuo
  10. customto to give the -title compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-0bc6a09d6f584264a63879474e9b34af
出典データセット
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06194406B1

反応ノート

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