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1-Bromo-2-(methylsulfanyl)ethane → HCID 13386372、化合物

HRID 637539
ノート
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反応式

HRID 637539 の反応式
[CH2:1]([O:3][CH:4]([CH2:14][O:15][CH2:16][CH3:17])[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:2].[CH3:18][S:19][CH2:20][CH2:21]Br>[OH-].[K+].C(O)C>[CH3:18][S:19][CH2:20][CH2:21][O:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([O:6][CH2:5][CH:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[CH2:14][O:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 5543651-Bromo-2-(methylsulfanyl)ethaneHCID 202570834-(2,3-Diethoxypropoxy)phenol

生成物 1

HCID 13386372HCID 13386372、化合物収率 93.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 14797Potassium Hydroxide溶媒

実験手順

A 2.40 g quantity of 4-(2,3-diethoxypropoxy)phenol was dissolved in 0.56 g of potassium hydroxide and 10 ml of 90% ethanol. To the solution was added 1.55 g of 2-methylmercaptoethyl bromide. The mixture was stirred at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was concentrated and the residue was extracted with chloroform. The chloroform layer was washed with water, dewatered with Glauber's salt and concentrated. The residue was distilled at reduced pressure, giving 2.95 g of 2-{4-(2,3-diethoxypropoxy)phenoxy}ethyl methyl sulfide in 93.9% yield, b.p. 176° to 177° C./l to 2 mmHg.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. extractionthe residue was extracted with chloroform
  3. washThe chloroform layer was washed with water
  4. concentrationconcentrated
  5. distillationThe residue was distilled at reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8f897feda5844471a015f17f86a7ab5b
出典データセット
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04556737

反応ノート

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