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4,5-Dihydro-2-thiazolamine → HCID 70519458、化合物

HRID 637659
ノート
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反応式

HRID 637659 の反応式
[CH:1]([CH:3]([O:6][CH:7]([N:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13](=[O:16])[NH:12][C:11]1=[O:17])[CH:8]=[O:9])[CH2:4][OH:5])=[O:2].[NH2:18][C:19]1[S:20][CH2:21][CH2:22][N:23]=1>O>[OH:9][CH:8]1[C@H:7]([N:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13](=[O:16])[NH:12][C:11]2=[O:17])[O:6][C@H:3]([CH2:4][OH:5])[CH:1]([OH:2])[N:18]1[C:19]1[S:20][CH2:21][CH2:22][N:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 156894,5-Dihydro-2-thiazolamineHCID 2474662-[1-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-2-oxoethoxy]-3-hydroxypropanal

生成物 1

HCID 70519458HCID 70519458、化合物収率 28.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

[R-(R*, R*)]-α-(1-Formyl-2-hydroxyethoxy)-3,4dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidineacetaldehyde, (uridinedialdehyde), (2.4 g) was dissolved in water (10 ml). To the solution was added 2-amino-2-thiazoline (1.2 g). The mixture was stirred at ambient temperature overnight. An insoluble material was filtered off. The filtrate was evaporated in vacuo. The residue was triturated with acetone to give 1-[(2R, 6R)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-(2-thiazolin-2-yl)morpholin-2-yl]uracil (0.98 g).

後処理

  1. filtrationAn insoluble material was filtered off
  2. customThe filtrate was evaporated in vacuo
  3. customThe residue was triturated with acetone

出典と根拠

ORDレコード
ord-377cb7c30ca0490ab47f300c2fa9a9a9
出典データセット
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04558047

反応ノート

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