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HCID 13388141、化合物 → KC 764

HRID 638009
ノート
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反応式

HRID 638009 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:10]([C:11](=[O:18])[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[N:14][CH:13]=2)=[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][N:4]2[N:3]=1.[H][H]>C(O)C.[C].[Pd]>[CH3:1][C:2]1[C:10]([C:11](=[O:18])[C:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][NH:14][CH:13]=2)=[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][N:4]2[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 13388141HCID 13388141、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 146826KC 764

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Ten g of 2-methyl-3-nicotinoyl pyrazolo[1,5-a]pyridine was dissolved in 150 ml of absolute ethanol and 2 g of 10% palladium carbon was added to the solution. The mixture was hydrogenated in an autoclave at 13 atm. of hydrogen at a temperature in the range of 55° to 58° C. for 3 hours. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated under reduced pressure in order to remove the solvent. The residue was recrystallized from ethyl acetate to afford the title compound in yield of 8.5 g, mp 207°-208° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure in order
  3. customto remove the solvent
  4. customThe residue was recrystallized from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d8231c11538411dafdae996d4804571
出典データセット
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04559402

反応ノート

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