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Water → 3-Methoxy-4-{4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy}pent-2-en-1-ol

HRID 638491
ノート
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反応式

HRID 638491 の反応式
[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[F:7][C:8]([F:35])([F:34])[C:9]1[CH:33]=[CH:32][C:12]([O:13][C:14]2[CH:31]=[CH:30][C:17]([O:18][CH:19]([CH3:29])[C:20]([O:27][CH3:28])=[CH:21][C:22](OCC)=[O:23])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:11][CH:10]=1.[H-].O>CCOCC>[F:7][C:8]([F:34])([F:35])[C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:13][C:14]2[CH:31]=[CH:30][C:17]([O:18][CH:19]([CH3:29])[C:20]([O:27][CH3:28])=[CH:21][CH2:22][OH:23])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:32][CH:33]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 166653HydrideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 53713180HCID 53713180、化合物

生成物 1

HCID 537578573-Methoxy-4-{4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy}pent-2-en-1-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒3 回

実験手順

To a slurry of LiAlH4 (400 mg) in anhydrous ether (20 ml) is added dropwise at 0°, a solution of ethyl 4-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-methoxy-2-pentenoate (1.2 g) in ether (10 ml). After addition is complete, the reaction mixture is stirred for about 10 minutes. Excess hydride is decomposed with wet ether and water. After filtration, the filtrate is concentrated to give the alcohola, 4-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-methoxy-2-penten-1-ol.

後処理

  1. additionAfter addition
  2. filtrationAfter filtration
  3. concentrationthe filtrate is concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9cdd5af215ff4eb388b30b55cc741506
出典データセット
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04561882

反応ノート

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