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Hydrochloric Acid → Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4-oxobut-2-enoate

HRID 638519
ノート
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反応式

HRID 638519 の反応式
[Cl-].[CH3:2][O:3][C:4](=[O:10])/[CH:5]=[CH:6]/[C:7](O)=[O:8].[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].Cl.[CH2:23](Cl)Cl>>[CH2:2]([O:3][C:4](=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([Cl:11])=[CH:13][CH:14]=1)=[O:8])[CH3:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6344DichloromethaneHCID 7964ChlorobenzeneHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 86740569HCID 86740569、化合物

生成物 1

HCID 54524585Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4-oxobut-2-enoate

反応条件

温度
40 °C

実験手順

Fifteen grams (92 m mol) of fumaric acid monomethyl ester chloride were added dropwise under stirring over a period of 25 minutes to a mixture of 200 ml of chlorobenzene and 18.4 gm (138 m mol) of aluminum chloride at 20° C. After heating for 45 minutes at 40° C., the mixture was cooled, poured on ice/water containing 30 ml of concentrated hydrochloric acid, and taken up in methylene chloride, and the solution was evaporated (under reduced pressure toward the end). The residue was recrystallized from petroleum ether, and 5.7 gm of pure 4-(4'-chlorophenyl)-4-oxo-but-2-enoic acid ethyl ester (melting point: 58°-60° C.) were obtained.

後処理

  1. temperaturethe mixture was cooled
  2. customthe solution was evaporated (under reduced pressure toward the end)
  3. customThe residue was recrystallized from petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-74647cc4537d4c3aa4da2b26f07c5f60
出典データセット
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04562068

反応ノート

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