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1,3-Butadiene → 2,4-Dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one

HRID 638666
ノート
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反応式

HRID 638666 の反応式
CN([CH2:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[C:8]([OH:12])=[C:7]([CH3:13])[CH:6]=1)C.[CH2:14]=[CH:15][CH:16]=[CH2:17]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:13][C:7]1[C:8](=[O:12])[C:9]([CH3:11])=[CH:10][C:5]2([CH2:17][CH2:16][CH:15]=[CH:14][CH2:4]2)[CH:6]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 78451,3-ButadieneHCID 39355Phenol, 4-[(dimethylamino)methyl]-2,6-dimethyl-

生成物 1

HCID 135314552,4-Dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

Following the same general procedure as in Example I, 5 mmols of N,N-dimethyl-4-aminomethyl-2,6-dimethylphenol were reacted with 20 mmols of 1,3-butadiene in 40 g of toluene at 189°-205° C. for six hours. GC analysis showed a 78% yield of 2,4-dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one.

出典と根拠

ORDレコード
ord-eec27bd319254a759a5373dcbe27566c
出典データセット
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04562294

反応ノート

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