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Phosphorus oxychloride → 7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-fluoroquinazoline

HRID 639985
ノート
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反応式

HRID 639985 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([C:13](=O)[N:14]=[CH:15][NH:16]2)=[CH:11][C:10]=1[F:20])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:23])=O>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([C:13]([Cl:23])=[N:14][CH:15]=[N:16]2)=[CH:11][C:10]=1[F:20])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178518222HCID 178518222、化合物

生成物 1

HCID 866052297-(Benzyloxy)-4-chloro-6-fluoroquinazoline収率 71%

実験手順

7-(Benzyloxy)-6-fluoroquinazolin-4(1H)-one (2.00 g, 7.41 mmol) was taken up in phosphorus oxychloride (20 ml) and the reaction heated at reflux for 90 minutes. The reaction was cooled, azeotroped with toluene (2×50 ml) and taken up in dichloromethane (5 ml) The organic phase was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and then dried over magnesium sulphate. Solvent evaporation in vacuo followed by drying of the solid in vacuo yielded 7-(benzyloxy)-4-chloro-6-fluoroquinazoline (1.50 g, 71% yield) as a pale yellow solid:

後処理

  1. temperaturethe reaction heated
  2. temperatureat reflux for 90 minutes
  3. temperatureThe reaction was cooled
  • customazeotroped with toluene (2×50 ml)
  • washwas washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution
  • dry with materialdried over magnesium sulphate
  • customSolvent evaporation in vacuo
  • customby drying of the solid in vacuo
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-ca03047da7584cbb8bc72527437c1f75
    出典データセット
    uspto-grants-2010_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07691867B2

    反応ノート

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