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Triethylamine → N-cyclopropyl-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide

HRID 64062
ノート
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反応式

HRID 64062 の反応式
Br[CH:2]([OH:4])[CH3:3].Cl[S:6]([N:9]=[C:10]=[O:11])(=[O:8])=[O:7].[CH:12]1([NH2:15])[CH2:14][CH2:13]1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH:12]1([NH:15][S:6]([N:9]2[CH2:3][CH2:2][O:4][C:10]2=[O:11])(=[O:8])=[O:7])[CH2:14][CH2:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 69828CyclopropylamineHCID 70918Chlorosulfonyl isocyanateHCID 14202443Ethanol, 1-bromo-

生成物 1

HCID 89500324N-cyclopropyl-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide収率 48%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒3 回

実験手順

To a solution of bromoethanol (1 g, 8.06 mmol) in DCM was added chloro sulfonyl isocyanate (1.13 g, 8.06 mmol) in DCM and this solution added over 2 min, dropwise, to cyclopropyl amine (0.552 g, 0.009 mmol) and triethylamine (1 ml, 0.007 mmol) in DCM and stirred at RT for 1 h. The mixture was quenched with 0.2 M HCl solution and extracted with DCM (3×150 ml). The combined organic layer was washed with water, brine and dried over sodium sulphate. The solvent was distilled off to afford the product in 48% yield (0.8 g). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.15-8.14 (d, 1H), 4.42 (t, 2H), 3.70 (t, 2H), 2.35 (m, 1H), 0.58-0.53 (m, 4H).

後処理

  1. additionthis solution added over 2 min
  2. customThe mixture was quenched with 0.2 M HCl solution
  3. extractionextracted with DCM (3×150 ml)
  4. washThe combined organic layer was washed with water, brine
  5. dry with materialdried over sodium sulphate
  6. distillationThe solvent was distilled off
  7. customto afford the product in 48% yield (0.8 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e4a97856d825493392efda217da6f8e0
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09447091B2

反応ノート

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