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3-Amino-1,2-propanediol, (S)- → (2S)-2-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile

HRID 640726
ノート
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反応式

HRID 640726 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]([C:12]#[N:13])=[C:10]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[CH:15]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:21][CH3:22])[CH:8]=2)[N:3]=1.[OH:23][C@H:24]([CH2:27][OH:28])[CH2:25][NH2:26]>CC(O)C>[OH:23][C@H:24]([CH2:27][OH:28])[CH2:25][NH:26][C:2]1[C:11]([C:12]#[N:13])=[C:10]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[CH:15]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:21][CH3:22])[CH:8]=2)[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4409023-Amino-1,2-propanediol, (S)-2 回HCID 113703952-Chloro-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile

生成物 1

HCID 11337583(2S)-2-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile収率 22.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

A solution of 2-chloro-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile (65.0 mg, 0.208 mmol) and (S)-2,3-dihydroxypropylamine (114 mg, 1.25 mmol) in 10 mL of 2-propanol was heated in a sealed tube at 120° C. for 63 hours. Another portion of (S)-2,3-dihydroxypropylamine was added (50 mg), and the reaction was stirred for another 12 hours. The solution was concentrated in vacuo. The crude residue was purified by preparative reversed phase HPLC to provide the titled product (17 mg, 22%). Proton NMR for the product was consistent with the titled compound. HRMS (ES) exact mass calculated for C20H19FN3O3 (M+H+): 368.1405. Found 368.1398.

後処理

  1. concentrationThe solution was concentrated in vacuo
  2. customThe crude residue was purified by preparative reversed phase HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae2ca26cfc2c4d3c91ba4731716fd34e
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07692017B2

反応ノート

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