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Ethyl 4-ethyl-1-piperazineacetate → (4-ethylpiperazin-1-yl)acetic acid

HRID 64073
ノート
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反応式

HRID 64073 の反応式
[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([CH2:9][C:10]([O:12]CC)=[O:11])[CH2:5][CH2:4]1)[CH3:2]>Cl>[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])[CH2:5][CH2:4]1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 22199027Ethyl 4-ethyl-1-piperazineacetate

生成物 1

HCID 3163246(4-ethylpiperazin-1-yl)acetic acid収率 54.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

The solution of ethyl 2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetate (1.3 g, 6.50 mmol, 1.0 eq) in 8 N HCl stirred at 95° C. for 16 h. The mixture was concentrated on vacuum pump, and quenched and extracted as in Intermediate Example 15(b). The solvent was distilled off to afford the product in 54.5% yield (0.6 g).

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated on vacuum pump
  2. customquenched
  3. extractionextracted as in Intermediate Example 15(b)
  4. distillationThe solvent was distilled off
  5. customto afford the product in 54.5% yield (0.6 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2dd1db6cc3964502bd4eecb320bbc4d8
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09447091B2

反応ノート

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