反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([N:14]3[C:18]4[CH:19]=[CH:20][C:21]([C:23]5[CH:24]=[N:25][N:26]([CH3:28])[CH:27]=5)=[CH:22][C:17]=4[N:16]=[CH:15]3)[CH:11]=[C:10]([NH:29]C(=O)C)[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:33]1([S:36](Cl)(=[O:38])=[O:37])[CH2:35][CH2:34]1>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([N:14]3[C:18]4[CH:19]=[CH:20][C:21]([C:23]5[CH:24]=[N:25][N:26]([CH3:28])[CH:27]=5)=[CH:22][C:17]=4[N:16]=[CH:15]3)[CH:11]=[C:10]([NH:29][S:36]([CH:33]3[CH2:35][CH2:34]3)(=[O:38])=[O:37])[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
The compound was prepared from the compound of Example 53 using the procedures of Example 54 and cyclopropane sulfonyl chloride. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 10.28 (s, 1H), 9.1 (br s, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.01 (d, 2H), 7.84-7.81 (m, 2H), 7.74-7.71 (m, 3H), 7.59 (s, 2H), 7.39 (t, 2H), 3.89 (s, 3H), 2.91-2.89 (m, 1H), 1.03 (d, 4H); LC-MS (ESI): Calculated mass: 487.55; Observed mass: 488.1 [M+H]+ (rt: 1.42 min).
後処理
- custom488.1 [M+H]+ (rt: 1.42 min)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-997cbbebaba34a45ac5aac047239fb4e
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09447091B2
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