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Hydrochloric Acid → HCID 131732523、化合物

HRID 64216
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反応式

HRID 64216 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:8][C@H:9]2[C@@H:14]3[CH2:15][C@@H:11]([CH2:12][N:13]3C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:10]2)=[N:6][CH:7]=1.Cl>CCOC(C)=O.O1CCOCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:8][C@H:9]2[C@@H:14]3[CH2:15][C@@H:11]([CH2:12][NH:13]3)[CH2:10]2)=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 90415665(1S,4R,6R)-tert-butyl 6-((5-bromopyridin-2-yl)oxy)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

生成物 1

HCID 131732523HCID 131732523、化合物収率 1,177.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

xHCl. To the title compound of step A (149 mg, 0.0404 mmol) in EtOAc (1.5 mL) was added 4M HCl in dioxane (5 mL). After 3.25 h, the reaction was concentrated to give the title compound of step B (128 mg) which was used without further purification. MS (ESI) mass calcd. for C11H13BrN2O, 268.0. m/z found 269.0 [M+H]+.

後処理

  1. concentrationthe reaction was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b57bba83be514faf9e5ed96238ed525e
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09447117B2

反応ノート

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