2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide → 2,6-Difluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-benzoic Acid Methyl Ester
反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[C:4]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:7]([OH:11])=[CH:6][C:5]=1[F:12].Br.Br[CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=1>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[C:4]1[C:5]([F:12])=[CH:6][C:7]([O:11][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=2)=[CH:8][C:9]=1[F:10]参加物
3
実験手順
The title compound is prepared in a manner substantially analogous to Procedure E from 2,6-Difluoro-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester and 2-(bromomethyl)pyridine hydrobromide. MS (ES+) 280
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0ac095cd3c9544a683063b8750173a50
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_04
- 特許番号
- US07696234B2
反応ノート
読み込み中…