Piperazine → HCID 58900248、化合物

反応式

[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([CH2:11][C:12]1[C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]1[C:22](=[O:27])[O:23][C:24](=[O:26])[CH2:25][C:5]2=1.[NH:28]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([CH2:11][C:12]1[C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]([C:22]([OH:23])=[O:27])=[C:5]2[CH2:25][C:24](=[O:26])[N:28]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]1

参加物

反応物 2

HCID 4837Piperazine

HCID 86613188HCID 86613188、化合物

生成物 1

HCID 58900248HCID 58900248、化合物

実験手順

6-Fluoro-9-naphthalen-1-ylmethyl-4,9-dihydro-pyrano[3,4-b]indole-1,3-dione (from example 34.1.) was ring opened with piperazine at 22° C. to give the title compound as a white solid. MS: 446.1 ([M+H]+).

出典と根拠

ORDレコード: ord-af9c15cc913b42a4a3acbeb1e3cc7800
出典データセット: uspto-grants-2010_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07696240B2

反応ノート

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