反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[N:9][C:8]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[C:7]2[C:18]1[CH:19]=[C:20](N)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1.[Br:25][C:26]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([O:34][CH3:35])=[CH:30][C:27]=1[CH:28]=[O:29]>>[Br:25][C:26]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([O:34][CH3:35])=[CH:30][C:27]=1[CH2:28][O:29][C:20]1[CH:19]=[C:18]([C:7]2[C:6]3[C:11](=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][CH:5]=3)[N:10]=[N:9][C:8]=2[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:23]=[CH:22][CH:21]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 3-(8-chloro-3-phenyl-cinnolin-4-yl)-phenylamine and 2-bromo-5-methoxylbenzaldehyde according to the procedure of Step 5 Example 6. MS (ES) m/z 531.1.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7401972d25204d19b2e8186495535542
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_04
- 特許番号
- US07700595B2
関連ノート
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