反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[N:9][C:8]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[C:7]2[C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH2:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1.[S:25]1[C:29]([CH:30]=O)=[CH:28][C:27]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:26]1=2>>[S:25]1[C:26]2[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:27]=2[CH:28]=[C:29]1[CH2:30][NH:24][C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[C:18]([C:7]2[C:6]3[C:11](=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][CH:5]=3)[N:10]=[N:9][C:8]=2[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:19]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 3-(8-chloro-3-phenyl-cinnolin-4-yl)-phenylamine and benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde according the procedure of Example 5 Step 5. MS (ES) m/z 478.1.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5bbb7aa88539460daae80a928113cf0c
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_04
- 特許番号
- US07700595B2
関連ノート
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