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Lithium Chloride → Tert-butyl 4-(2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-yl)phenylcarbamate

HRID 643643
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反応式

HRID 643643 の反応式
FC(F)(F)S(O[C:7]1[N:8]=[C:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:18][CH3:19])[CH:13]=2)[O:10][CH:11]=1)(=O)=O.C[Sn](C)(C)[C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([NH:30][C:31](=[O:37])[O:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])=[CH:26][CH:25]=1.[Li+].[Cl-]>O1CCOCC1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH3:19][O:18][C:14]1[CH:13]=[C:12]([C:9]2[O:10][CH:11]=[C:7]([C:24]3[CH:25]=[CH:26][C:27]([NH:30][C:31](=[O:37])[O:32][C:33]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:36])=[CH:28][CH:29]=3)[N:8]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 433294Lithium ChlorideHCID 19692795Tert-butyl 4-(trimethylstannyl)phenylcarbamateHCID 592629762-(3-Methoxyphenyl)oxazol-4-yl trifluoromethanesulfonate

生成物 1

HCID 59262979Tert-butyl 4-(2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-yl)phenylcarbamate収率 73%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

In a sealable tube, 17 (436 mg, 1 eq), tert-butyl 4-(trimethylstannyl)phenylcarbamate (600 mg, 1.25 eq), LiCl (280 mg, 4 eq), Pd(PPh3)4 (77 mg, 5%) were mixed in 10 ml of dioxane. The tube was sealed and heated for 1 night at 100° C., cooled to RT, evaporated and purified by flash chromatography (SiO2, hexane/AcOEt, 85/15) giving 18 as a white solid in 73% yield.

後処理

  1. customThe tube was sealed
  2. temperaturecooled to RT
  3. customevaporated
  4. custompurified by flash chromatography (SiO2, hexane/AcOEt, 85/15)

出典と根拠

ORDレコード
ord-353e6c210d474b88819ca5b99aacaeca
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07700616B2

反応ノート

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