反応式
[C:1](#[N:6])[CH2:2][CH2:3][C:4]#[CH:5].Br[C:8]1[CH:17]=[C:16]2[C:11]([CH:12]=[C:13]([OH:26])[C:14]([N:18]3[S:22](=[O:24])(=[O:23])[NH:21][C:20](=[O:25])[CH2:19]3)=[CH:15]2)=[CH:10][CH:9]=1>>[OH:26][C:13]1[CH:12]=[C:11]2[C:16](=[CH:15][C:14]=1[N:18]1[CH2:19][C:20](=[O:25])[NH:21][S:22]1(=[O:24])=[O:23])[CH:17]=[C:8](/[CH:5]=[CH:4]/[CH2:3][CH2:2][C:1]#[N:6])[CH:9]=[CH:10]2参加物
3
実験手順
The title compound is prepared analogously to Example 8, step A, beginning with pent-4-ynenitrile and 5-(7-bromo-3-hydroxynaphthalen-2-yl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one (Example 3, step E): Retention time=0.91 min (Method A); (M−H)−=356.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9b367292da764bd19a1406e1e66a2a4e
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_04
- 特許番号
- US07700633B2
関連ノート
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