5-Chlorosalicylic Acid → 5-Chloro-2-hydroxy-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:6]([C:7]([OH:9])=O)[C:5]([OH:11])=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:12][C:13]1[S:14][CH:15]=[C:16]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:20][CH:19]=2)[N:17]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:11])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([NH:12][C:13]1[S:14][CH:15]=[C:16]([C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:22][CH:23]=2)[N:17]=1)=[O:9]

参加物

反応物 2

HCID 94475-Chlorosalicylic Acid

HCID 1596442-Amino-4-(4-methoxyphenyl)thiazole

生成物 1

HCID 574592795-Chloro-2-hydroxy-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide収率 16.4%

実験手順

Using 5-chlorosalicylic acid and 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)thiazole as the raw materials, the same operation as the Example 16 gave the title compound.

出典と根拠

ORDレコード: ord-43d274b161f74580916f128d17c186b8
出典データセット: uspto-grants-2010_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07700655B2

反応ノート

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