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3-hydroxy-3-(5-hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one → 3-(5-hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

HRID 645091
ノート
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反応式

HRID 645091 の反応式
O[C:2]1([C:17]2[C:26]([OH:27])=[CH:25][C:20]3[N:21]=[C:22]([CH3:24])[S:23][C:19]=3[CH:18]=2)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[C:3]1=[O:16]>I>[OH:27][C:26]1[C:17]([CH:2]2[C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[N:4]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[C:3]2=[O:16])=[CH:18][C:19]2[S:23][C:22]([CH3:24])=[N:21][C:20]=2[CH:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 588725103-hydroxy-3-(5-hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

生成物 1

HCID 588725343-(5-hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24841Hydrogen iodide溶媒

実験手順

A suspension of 3-hydroxy-3-(5-hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (0.50 g, 1.31 mmol) in hydroiodic acid (10.0 mL) was refluxed for 1.5 days. The reaction mixture was concentrated in vacuo to dryness. The residue was used directly in next step.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 1.5 days
concentration
The reaction mixture was concentrated in vacuo to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-f661ec7b7a8a47aa96a062c3cb48655c
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07700641B2

反応ノート

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