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HCID 11381609、化合物 → HCID 59265141、化合物

HRID 646293
ノート
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反応式

HRID 646293 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([NH2:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[C:13]([NH:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=1)=[O:14])([O-])=O.[H][H]>CO.[Pt]=O>[NH2:1][C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([NH2:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[C:13]([NH:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=1)=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11381609HCID 11381609、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 59265141HCID 59265141、化合物収率 99%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

4-Nitro-3-N-(4-chlorophenyl)-isophthalamide (46 mg) obtained in Example 1-2-20 was dissolved in 7 mL of methanol, and 10 mg of platinum oxide was added to the solution, followed by stirring the mixture for 30 minutes at room temperature in an atmosphere of hydrogen. The reaction mixture was filtered to remove insolubles, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The resulting solid was dried under reduced pressure to obtain 41 mg (99%) of 4-amino-3-N-(4-chlorophenyl)-isophthalamide.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customto remove insolubles
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. customThe resulting solid was dried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-89f2ee8e4d8e440b9bedb14147e3fed3
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07705053B2

反応ノート

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