Thiophene-3-boronic acid → HCID 11617061、化合物

反応式

[S:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3](B(O)O)=[CH:2]1.[N:9]1([CH2:14][CH:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][N:16]2[C:20]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25](Br)=[CH:24][CH:23]=2)=[O:21])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]1>>[N:9]1([CH2:14][C@@H:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][N:16]2[C:20]([C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:3]3[CH:4]=[CH:5][S:1][CH:2]=3)=[CH:26][CH:27]=2)=[O:21])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]1

参加物

反応物 2

HCID 581760Thiophene-3-boronic acid

HCID 11964813(4-Bromo-phenyl)-(2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-yl)methanone

生成物 1

HCID 11617061HCID 11617061、化合物

実験手順

The title compound is prepared in a manner substantially analogous to Procedure Q starting from 3-Thiophene boronic acid and 4-(2-Pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-phenyl bromide to give 56 mg (56%). MS (ES+) 341.2

後処理

customto give 56 mg (56%)

出典と根拠

ORDレコード: ord-27cc17d93f9947d99dd24df87a3bcec0
出典データセット: uspto-grants-2010_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07705025B2

反応ノート

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