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Water → 3-Methoxy-4-{4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy}pent-2-en-1-ol

HRID 647384
ノート
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反応式

HRID 647384 の反応式
[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[F:7][C:8]([F:35])([F:34])[C:9]1[CH:33]=[CH:32][C:12]([O:13][C:14]2[CH:31]=[CH:30][C:17]([O:18][CH:19]([CH3:29])[C:20]([O:27][CH3:28])=[CH:21][C:22](OCC)=[O:23])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:11][CH:10]=1.[H-].O>CCOCC>[F:7][C:8]([F:34])([F:35])[C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:13][C:14]2[CH:31]=[CH:30][C:17]([O:18][CH:19]([CH3:29])[C:20]([O:27][CH3:28])=[CH:21][CH2:22][OH:23])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:32][CH:33]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 166653HydrideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 53713180HCID 53713180、化合物

生成物 1

HCID 537578573-Methoxy-4-{4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy}pent-2-en-1-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒3 回

実験手順

To a slurry of LiAlH4 (400 mg) in anhydrous ether (20 ml) is added dropwise at 0°, a solution of ethyl 4-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-methoxy-2-pentenoate (1.2 g) in ether (10 ml). After addition is complete, the reaction mixture is stirred for about 10 minutes. Excess hydride is decomposed with wet ether and water. After filtration, the filtrate is concentrated to give the alcohol, 4-[4-(4-trifluoromethylphenoxy) phenoxy]-3-methoxy-2-penten-1-ol.

後処理

  1. additionAfter addition
  2. filtrationAfter filtration
  3. concentrationthe filtrate is concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-be93f812b9224915a22b7be7dacda2ea
出典データセット
uspto-grants-1983_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04408076

反応ノート

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