反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:14]([O:15][CH3:16])=[CH:13][C:6]2[CH2:7][C:8](=[O:12])[NH:9][CH:10]=[CH:11][C:5]=2[CH:4]=1.[CH2:17]([O:19][CH:20]([O:24][CH2:25][CH3:26])[CH2:21][CH2:22]Cl)[CH3:18]>>[CH2:17]([O:19][CH:20]([O:24][CH2:25][CH3:26])[CH2:21][CH2:22][N:9]1[C:8](=[O:12])[CH2:7][C:6]2[CH:13]=[C:14]([O:15][CH3:16])[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]=2[CH:11]=[CH:10]1)[CH3:18]参加物
3
実験手順
This compound is prepared analogously to Example I(a) by reacting 7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one with 3-chloro-propionaldehyde diethylacetal.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-35fae71402d645238eca4bc491a5a89a
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_04
- 特許番号
- US04737495
関連ノート
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